Valeurs chimiques

Afin de simplifier le processus de sélection des produits de fibre de coco (tourbe de coco) , Pelemix a défini 4 classes de coco. En contrôlant toutes les étapes de la production et ayant la capacité de traiter la fibre de coco (tourbe de coco), Pelemix peut garantir des produits traités ainsi que des produits non traités.  L’expérience de Pelemix permet à Pelemix de recommander la classe de fibre de coco appropriée (tourbe de coco) pour chaque culture et chaque producteur.

Tableau de classification
Concentration dans la méthode 1:1,5 vvTraitéPartiellement traitéLavéNaturellement lavé
CE (mS/cm)< 0.50.5 – 1.0< 1.0< 2.0
NH4+ + NO3 (mmol/litre)< 8.0< 9.5< 11.0< 15.0
K+ (mmol/litre)< 6.0< 6.0< 6.0< 6.0
Na+ (mmol/litre)< 1.7< 2.5< 3.5< 4.5
Ca++ (mmol/litre)< 3.0< 6.0< 6.0< 6.0
Mg++ (mmol/litre)< 3.0< 3.0< 3.0< 3.0
NO3 (mmol/litre)< 6.0< 7.5< 9.0< 11.0
Cl (mmol/litre)< 1.7< 2.5< 3.5< 4.5
SO4– –(mmol/litre)< 3.0< 6.0< 6.0< 6.0
P – – (mmol/litre)<1.5< 1.5< 2.0< 3.0
1:1,5 vv BaClAnalyseTraitéPartiellement traitéLavéNaturellement lavé
Na (mmol/litre) dans BaCl2< 1.7< 2.5< 3.5< 4.5
Na (mmol/litre) dans BaClmoins Na dans H2O≥ 1.0≥ 1.0≥ 1.0≥ 1.0
K (mmol/litre) dans BaCl2< 6.0< 6.0< 6.0< 6.0
K (mmol/litre) dans BaCl2 moins K dans H2O< 2.0< 2.0< 2.0< 2.0
Ou :
Ca (mmol/litre) + Mg (mmol/litre) dans H2O≥ 1.0≥ 1.0≥ 1.0≥ 1.0
Classe de pHpH de H2O
Optimum, traité5.0 – 6.0
Lavé, régulier6.0 – 7.0
Trace d’éléments
Concentration dans la méthode 1:1,5 vvMaximum
Fe (µmol/litre)< 40
Zn (µmol/litre)< 10
Cu (µmol/litre)< 5
Mn (µmol/litre)< 10
B (µmol/litre)< 40
Métaux lourds
ÉlémentMaximum
Cr (mg/kg de matière sèche)< 50
Ni (mg/kg de matière sèche)< 10
Cu (mg/kg de matière sèche)< 24
Zn (mg/kg de matière sèche)< 73
As (mg/kg de matière sèche)< 21
Cd (mg/kg de matière sèche)< 0.72
Hg (mg/kg de matière sèche)< 0.23
Pb (mg/kg de matière sèche)< 65

Méthode de Pelemix pour l’extraction de fibre de coco (tourbe de coco)

  1. La fibre de coco comprimée (tourbe de coco) est reconstituée à son plein volume en ajoutant de l’eau distillée aux quantités requises. L’humidité doit être telle que lorsqu’on la presse doucement, quelques gouttes d’eau suintent entre les doigts. L’échantillon humide reconstitué est ensuite bien mélangé et laissé reposer pendant une nuit.
  2. A partir du matériau ci-dessus, 60 ml de l’échantillon sont placés dans un cylindre de mesure. Une légère pression de 10 kPa est appliquée pendant le remplissage. Autrement, un dispositif de mesure avec une disposition pour appliquer cette pression peut également être utilisé pour atteindre cette consistance.
  3. Cet échantillon est vidé dans un ballon conique auquel sont ajoutés 90 ml d’eau distillée ou désionisée. Le ballon est bien agité en le plaçant sur un agitateur mécanique (tournant à 10 tr/min) pendant 15 minutes. Laisser reposer 30 minutes et filtrer l’extrait avec un papier filtre à mailles fines.